Otávio tem 4 anos e nasceu com uma doença rara no cérebro. O tratamento e as medidas para trazer mais conforto ao menino são caros. Atores se uniram a ação do bem que pede doações a criança.
Por Renata Fontoura, g1 MS

Atores se unem a corrente do bem para ajudar menino com doença rara em MS
Os atores Cauã Reymond e Gloria Pires se uniram a corrente do bem para ajudar Otávio, de apenas 4 anos, que tem uma doença rara no cérebro. A família do garoto, que é de Campo Grande, aproveitou que os atores estão em Dourados (MS) para fazer o apelo à campanha de colaboração. Assista aos pedidos acima.
Cauã e Gloria gravaram cenas da nova novela da TV Globo, “Terra e Paixão”, na região de Dourados. Entre uma brecha e outrs, Luana Kolschraiber, mãe de Otávio, achou os atores e fez os pedidos.
“Ele [Otávio] precisa de R$ 9.025 para comprar um estabilizador. Se não usar todos os dias, provavelmente irá ter dores, cirurgias, quadril luxado, escoliose, qualidade de vida zero”, explica a mãe do pequeno.
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Otávio tem 4 anos e convive com doença rara no cérebro. — Foto: Redes Sociais/Reprodução
Luana explica que o pai de Otávio reconheceu Cauã em um posto de combustível, em Campo Grande. “O Cauã Reymond fez o vídeo realmente porque o Eduardo mostrou as fotos do Otávio e ele adorou o Otávio!”, relembra Luana.
Depois do vídeo de Cauã, Gloria Pires entrou na corrente de solidariedade. A atriz atendeu ao apelo dos pais de Otávio e fez um vídeo pedindo ajuda.
Saiba como ajudar
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Doença foi descoberta logo nos primeiros meses de vida de Otávio. — Foto: Arquivo Pessoal/Reprodução
Além do andador especial, Otávio precisa de fraldas e leite de amêndoas. “Já pedi isso pela defensoria, todos negados. E ele usa vários remédios. Quem quiser nos ajudar com isso, será bem vindo”, finaliza a jovem mãe.
Para você ajudar Otávio, os pais disponibilizam o PIX – 09492349159 -, em nome de Otávio Ulian Kolschraiber.
Doença rara
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Eduardo e Otávio. — Foto: Arquivo pessoal/Reprodução
“O Otávio nasceu de parto cesária, foi tudo normal, tudo bem; ele desenvolveu até os seis meses, e depois comecei a observar uma lentidão. Ele não engatinhava, não sentava, não pegava brinquedo, não pegava mordedor, e fui achando muito suspeito”, recorda Luana.
A doença do filho não foi descoberta rapidamente. A observação da mãe fez a diferença, e ocorreu quando Otávio tinha apenas 6 meses. Porém, omente no ano passado, o diagnóstico exato surgiu, após Otávio fazer um exame chamado “exoma”, que é que um mapeamento genético, feito em São Paulo.
“Descobrimos que ele tem uma mutação no DNA chamada ‘STXBP1’, e que modificou o DNA dele. Muito raro mesmo. No banco de dados do Brasil não foram encontrados nenhuma descrição. Meu médico e o médico geneticista não encontraram nenhum dado. Mas eu sei que há outras crianças no mundo que tem isso”, afirma Luana.
A mãe do menino explica que a doença rara faz com que Otávio tenha várias sérias limitações. “Hoje, o Otávio não anda, não senta, não fala. E é muito carinhoso, amoroso, muito risonho, muito cativante”, disse a mãe.
“A gente usa a rede social pra divulgar o dia dia dele. Nunca faço rifa, nunca peço dinheiro, mas agora é uma coisa de nove mil reais, um aparelho caro. E eu preciso da ajuda do povo mesmo, porque, infelizmente, sozinha não consigo”, apela Luana.